यूएई ने तत्काल 4 स्वास्थ्य उत्पादों को वापस बुलाया: प्रत्येक उपभोक्ता को क्या पता होना चाहिए
हाल ही में उपभोक्ता सुरक्षा चेतावनी में, अमीरात ड्रग एस्टैब्लिशमेंट (ईडीई) ने गंभीर सुरक्षा चिंताओं और नियामक उल्लंघनों के कारण संयुक्त अरब अमीरात के बाजार से चार स्वास्थ्य संबंधी उत्पादों को तत्काल वापस बुलाने का आदेश दिया है। यह वापसी तीन आहार अनुपूरकों और एक चिकित्सा उत्पाद को प्रभावित करती है और ऑनलाइन बिक्री और अनियमित आयात में वृद्धि के बीच सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा में यूएई की बढ़ी हुई सतर्कता को दर्शाती है। अधिकारियों ने जनता को इन वस्तुओं को खरीदने या उपयोग न करने की चेतावनी दी है और देश भर में फार्मेसियों, ई-कॉमर्स प्लेटफार्मों और अन्य बिक्री दुकानों के माध्यम से उनके वितरण पर प्रतिबंध लगा दिया है।
संयुक्त अरब अमीरात के अधिकारियों ने असुरक्षित स्वास्थ्य उत्पादों की आलोचना की: क्या आप इन वापस ली गई वस्तुओं का उपयोग कर रहे हैं?
नियामक की कार्रवाई सुरक्षा समीक्षाओं और निरीक्षणों के बाद हुई है, जिसमें इन उत्पादों में अस्वीकृत सामग्री, संभावित संदूषण और गुणवत्ता दोषों की पहचान की गई है – ऐसे मुद्दे जो अनियंत्रित छोड़ दिए जाने पर उपभोक्ताओं की भलाई के लिए जोखिम पैदा कर सकते हैं। ईडीई के अलर्ट स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा यह सुनिश्चित करने के व्यापक प्रयास का हिस्सा हैं कि यूएई में बेचे जाने वाले सभी स्वास्थ्य और चिकित्सा उत्पाद सख्त गुणवत्ता, सुरक्षा और नियामक मानकों को पूरा करते हैं।
यूएई में कौन से स्वास्थ्य उत्पाद वापस बुलाए गए और क्यों
- “सुपर इम्यून+” (अनधिकृत सामग्री): ईडीई के पहले रिकॉल नोटिस में सुपर इम्यून+ नामक एक पूरक को चिह्नित किया गया था, जिसमें डाइमिथाइलैमिनोएथेनॉल (डीएमएई), मोलिब्डेनम अमीनो एसिड केलेट और बोरॉन साइट्रेट सहित गैर-अनुमोदित घटक पाए गए थे, ये पदार्थ संयुक्त अरब अमीरात में भोजन की खुराक में उपयोग के लिए अधिकृत नहीं हैं और उपभोक्ताओं के लिए संभावित रूप से असुरक्षित हैं। चूंकि यह ईडीई द्वारा पंजीकृत या अनुमोदित नहीं था, इसलिए उत्पाद को गैर-अनुपालक और सार्वजनिक स्वास्थ्य जोखिम माना जाता है।
- ज़ेन द्वारा “वाउंडवाइट”।
पोषक तत्व (उपन्यास संघटक अंक): दूसरा पूरक,वाउंडवाइट ज़ेन न्यूट्रिएंट्स द्वारा विपणन, नियामकों द्वारा एक नए खाद्य घटक की उपस्थिति की पहचान के बाद वापस ले लिया गया था जो यूरोप या संयुक्त अरब अमीरात में मौजूदा सुरक्षा नियमों के तहत अधिकृत नहीं है। नवीन रूप से तैयार किए गए अवयवों को अनुमोदन से पहले कठोर वैज्ञानिक मूल्यांकन की आवश्यकता होती है, जो इस उत्पाद से नहीं गुजरा था। - रोसाबेला
मोरिंगा कैप्सूल (साल्मोनेला संदूषण): तीसरी याद रोसाबेला मोरिंगा कैप्सूल से संबंधित है, जिसे अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के सुरक्षा अद्यतन और रोग नियंत्रण अधिकारियों के साथ समन्वय के आधार पर साल्मोनेला संदूषण जोखिम से जोड़ा गया था। साल्मोनेला एक हानिकारक रोगज़नक़ है जो गंभीर गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल बीमारी का कारण बन सकता है, खासकर कमजोर आबादी में। - आइसोटोनैक-4 (गुणवत्ता दोष): अंतिम उत्पाद आइसोटोनैक-4 था, जो एक प्रयोगशाला-संबंधित चिकित्सा उत्पाद था जिसे निरीक्षण के बाद वापस बुला लिया गया था, जिसमें विदेशी कणों और असामान्य विशेषताओं सहित गुणवत्ता संबंधी दोष सामने आए थे, जो इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता को प्रभावित कर सकते थे। निर्माता और आपूर्तिकर्ता को सभी वितरण चैनलों से प्रभावित बैचों को तुरंत वापस लेने का आदेश दिया गया।
संयुक्त अरब अमीरात में उपभोक्ताओं के लिए स्वास्थ्य उत्पादों की ये वापसी क्यों मायने रखती है
ये स्मरण उपभोक्ता सुरक्षा और विनियामक प्रवर्तन के लिए यूएई के सक्रिय दृष्टिकोण को रेखांकित करते हैं, विशेष रूप से ऑनलाइन मार्केटप्लेस और सोशल-मीडिया-संचालित वाणिज्य ने स्वास्थ्य-संबंधी उत्पादों की उपलब्धता का विस्तार किया है जो पारंपरिक निरीक्षण को दरकिनार कर सकते हैं। कई व्यापक रुझान और निहितार्थ उभर रहे हैं:
- अनियमित ऑनलाइन बिक्री एक बढ़ता जोखिम है – वापस बुलाए गए कई उत्पाद उचित पंजीकरण या अनुमोदन के बिना ऑनलाइन प्लेटफ़ॉर्म पर बेचे जा रहे थे। जैसे-जैसे डिजिटल शॉपिंग बढ़ती है, वैसे-वैसे बाजार में बिना जांचे-परखे पूरक और चिकित्सा वस्तुओं के आने का खतरा भी बढ़ जाता है, कभी-कभी भ्रामक दावों या असुरक्षित सामग्री के साथ। ईडीई ने उपभोक्ताओं को स्पष्ट रूप से चेतावनी दी है कि वे इन उत्पादों को ऑनलाइन या स्टोर से न खरीदें।
- पंजीकरण और अनुमोदन अनिवार्य है – यूएई कानून के तहत, सभी आहार अनुपूरकों, दवाओं और चिकित्सा उपकरणों को विपणन या बेचने से पहले संबंधित प्राधिकारी द्वारा पंजीकृत और अनुमोदित किया जाना चाहिए। अनुपालन में विफलता के परिणामस्वरूप वितरकों और विक्रेताओं के लिए रिकॉल, जुर्माना और कानूनी कार्रवाई हो सकती है। विशेषज्ञ ऑनलाइन विक्रेताओं और व्यापारियों को यह भी याद दिलाते हैं कि उत्पाद पंजीकरण वैकल्पिक नहीं है, अपंजीकृत स्वास्थ्य उत्पाद बेचने पर नियामक दंड लग सकता है।
- सुरक्षा अलर्ट अक्सर वैश्विक संकेतों का पालन करते हैं – रोसाबेला मोरिंगा कैप्सूल की वापसी दर्शाती है कि कैसे संयुक्त अरब अमीरात के नियामक संदूषण जोखिमों को ट्रैक करने और आवश्यक होने पर रिकॉल जारी करने के लिए यूएस एफडीए और रोग नियंत्रण एजेंसियों जैसे वैश्विक सुरक्षा नेटवर्क के साथ समन्वय में काम करते हैं। इससे स्थानीय उपभोक्ताओं को घरेलू स्तर पर व्यापक उपयोग होने से पहले विदेशों में पहचाने जाने वाले खतरों से बचाने में मदद मिलती है।
यूएई में उपभोक्ताओं को अब क्या करना चाहिए
यदि आप संयुक्त अरब अमीरात में रहते हैं या वहां जा रहे हैं, तो यहां स्वास्थ्य अधिकारी क्या सलाह देते हैं:
- रिकॉल में बताए गए किसी भी उत्पाद को न खरीदें या उपयोग न करें।
- ब्रांड नाम, बैच नंबर और समाप्ति तिथियों के लिए अपनी मौजूदा आपूर्ति की जांच करें जो वापस बुलाए गए आइटम से मेल खाते हों।
- वापस बुलाए गए उत्पादों का सुरक्षित रूप से निपटान करें या उन्हें खरीद स्थल पर लौटा दें।
- किसी भी प्रतिकूल प्रतिक्रिया या दुष्प्रभाव की सूचना अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता और ईडीई को दें।
- अनधिकृत विक्रेताओं या अपंजीकृत ऑनलाइन लिस्टिंग से स्वास्थ्य पूरक और चिकित्सा उत्पाद खरीदने से बचें।
उत्पाद सुरक्षा प्रमाणन और पंजीकरण आवश्यकताओं के बारे में रिकॉल या प्रश्नों की जानकारी के लिए उपभोक्ता सीधे ईडीई से भी संपर्क कर सकते हैं। यह रिकॉल व्यापक नियामक परिदृश्य के बीच आया है जहां संयुक्त अरब अमीरात के अधिकारी उत्पाद सुरक्षा निगरानी बढ़ा रहे हैं। उदाहरण के लिए, पिछले महीने, संभावित संदूषण चिंताओं की पहचान के बाद प्रसिद्ध ब्रांडों सहित शिशु फार्मूला के विभिन्न बैचों को भी स्वेच्छा से वापस बुला लिया गया था। ये कदम उपभोक्ता हानि को रोकने के लिए खाद्य और दवा सुरक्षा दोनों मोर्चों पर बढ़ी हुई सतर्कता को दर्शाते हैं।
यूएई ने 4 स्वास्थ्य उत्पादों को वापस बुलाया: सुपर इम्यून+, वाउंडवाइट और अन्य के बारे में आपको क्या जानना चाहिए
व्यक्तिगत यादों से परे, एमिरेट्स ड्रग एस्टैब्लिशमेंट ने हाल ही में चिकित्सा उत्पादों पर एकाधिकार को समाप्त करने और प्रतिस्पर्धा को बढ़ावा देने के लिए नए तंत्र पेश किए हैं, जिससे फार्मास्युटिकल क्षेत्र में गुणवत्ता मानकों की सुरक्षा करते हुए आपूर्ति लचीलेपन में सुधार हुआ है। यह नियामक ओवरहाल समग्र स्वास्थ्य पारिस्थितिकी तंत्र को मजबूत करके सुरक्षा यादों को पूरा करता है।संयुक्त अरब अमीरात ने अस्वीकृत सामग्री, संदूषण जोखिम और गुणवत्ता दोषों के कारण चार स्वास्थ्य उत्पादों, तीन पूरक और एक चिकित्सा वस्तु को तत्काल वापस बुलाने का आदेश जारी किया है। प्रभावित उत्पादों में सुपर इम्यून+, वाउंडवाइट, रोसाबेला मोरिंगा कैप्सूल और आइसोटोनैक-4 शामिल हैं, ये सभी या तो अपंजीकृत थे या सुरक्षा मुद्दों के कारण चिह्नित किए गए थे। उपभोक्ताओं से आग्रह किया जाता है कि वे इन उत्पादों को न खरीदें या उपयोग न करें और विक्रेताओं को इनका विज्ञापन करने या स्टॉक करने पर प्रतिबंध लगा दिया गया है। यह कार्रवाई स्वास्थ्य उत्पाद सुरक्षा पर बढ़ते वैश्विक और स्थानीय समन्वय और यूएई के पंजीकरण नियमों के सख्त कार्यान्वयन को दर्शाती है।
