यूएई जीन थेरेपी: यूएई ने बच्चों में ऑटिज्म और दुर्लभ मस्तिष्क विकारों के इलाज के लिए अग्रणी जीन थेरेपी शुरू की | विश्व समाचार

यूएई ने अत्याधुनिक जीन थेरेपी पहल / एआई इमेज के साथ बच्चों की स्वास्थ्य देखभाल में नई जमीन हासिल की है

यूएई ने आधिकारिक तौर पर “सटीक चिकित्सा” के एक नए युग में प्रवेश किया है। केवल लक्षणों के प्रबंधन से हटकर, एमिरेट्स हेल्थ सर्विसेज (ईएचएस) ने हाल ही में ऑटिज्म और दुर्लभ मस्तिष्क विकारों के मूल कारणों पर प्रहार करने के लिए डिज़ाइन की गई दो महत्वाकांक्षी जीन थेरेपी परियोजनाओं का अनावरण किया। जेनेटिक इंजीनियरिंग का लाभ उठाकर, यूएई सिर्फ मरीजों का इलाज नहीं कर रहा है, इसका लक्ष्य उन जैविक ब्लूप्रिंट को “मरम्मत” करना है जो इन स्थितियों का कारण बनते हैं।

संयुक्त अरब अमीरात में जीन थेरेपी

संयुक्त अरब अमीरात ने बच्चों में गंभीर न्यूरोलॉजिकल और आनुवंशिक स्थितियों के इलाज पर केंद्रित दो अभूतपूर्व जीन थेरेपी परियोजनाओं का अनावरण किया है। ये प्रयास बीमारी के अंतर्निहित आनुवंशिक कारणों से निपटने के लिए पारंपरिक लक्षण-आधारित देखभाल से एक बड़े बदलाव को दर्शाते हैं, जो संभावित रूप से क्षेत्र में न्यूरोडेवलपमेंटल स्वास्थ्य देखभाल में बदलाव ला रहा है।एक प्रमुख परियोजना ऑटिज्म और मिर्गी से जुड़े आनुवंशिक कारणों पर केंद्रित है। इसे विश्व प्रसिद्ध बाल चिकित्सा अनुसंधान केंद्र, चिल्ड्रेन्स हॉस्पिटल ऑफ़ फिलाडेल्फिया (सीएचओपी) के सहयोग से विकसित किया जा रहा है।वैज्ञानिक उन्नत जीन वितरण प्रणालियों पर काम करेंगे जो विशिष्ट मस्तिष्क कोशिकाओं को लक्षित करती हैं, जो:

परियोजना में विशेष रूप से बीटा-प्रोपेलर प्रोटीन-एसोसिएटेड न्यूरोडीजेनेरेशन (बीपीएएन) जैसी दुर्लभ स्थितियां शामिल हैं, एक विकार जो अक्सर गंभीर मोटर और संज्ञानात्मक गिरावट की ओर बढ़ने से पहले बचपन में ऑटिज्म जैसे लक्षणों और दौरे के साथ शुरू होता है।यह रणनीति एक प्रमुख वैज्ञानिक बदलाव का प्रतिनिधित्व करती है क्योंकि इसका उद्देश्य केवल लक्षणों को प्रबंधित करने के बजाय मूल आनुवंशिक कारणों का इलाज करना है।

मस्तिष्क विकारों के लिए आनुवंशिक हस्तक्षेप

दूसरी जीन थेरेपी पहल न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों पर केंद्रित है। शोधकर्ता दोषपूर्ण जीन की मरम्मत के तरीकों का पता लगाएंगे और उन्नत तकनीकों का उपयोग करेंगे जैसे:

आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस और डेटा एनालिटिक्स शोधकर्ताओं को अमीराती जीनोम प्रोग्राम जैसे राष्ट्रीय कार्यक्रमों के माध्यम से एकत्र की गई आनुवंशिक जानकारी को समझने में मदद करेगा, जिससे उच्च जोखिम वाले बच्चों के लिए शीघ्र निदान और हस्तक्षेप सक्षम हो सकेगा।यह दृष्टिकोण उपचार की सटीकता को परिष्कृत करने और भविष्य में विरासत में मिली बीमारी के उपचार के लिए दरवाजे खोलने के लिए अत्याधुनिक तकनीक और वैश्विक विशेषज्ञता पर निर्भर करता है।

यूएई की स्वास्थ्य देखभाल दृष्टि

ईएचएस के अग्रणी विशेषज्ञों ने परियोजनाओं को स्वास्थ्य देखभाल में एक “रणनीतिक बदलाव” का हिस्सा बताया, जो पारंपरिक देखभाल मॉडल से साक्ष्य-आधारित, नवाचार-संचालित उपचारों की ओर बढ़ रहा है जो सीधे आनुवंशिक बीमारी के कारणों को संबोधित करते हैं।ईएचएस में चिकित्सा सेवाओं के कार्यकारी निदेशक डॉ. इसाम अल जरूनी ने इस बात पर प्रकाश डाला कि इस दिशा का उद्देश्य उन्नत चिकित्सा और जैव प्रौद्योगिकी में जीवन की गुणवत्ता और स्थानीय क्षमताओं में सुधार करना है।इस बीच, ईएचएस में मानसिक स्वास्थ्य और विजिटिंग फिजिशियन के निदेशक डॉ. नूर अल म्हेरी ने जोर देकर कहा कि जिम्मेदार नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग के साथ वैज्ञानिक अनुसंधान को एकीकृत करना परिवारों के मनोवैज्ञानिक, सामाजिक और आर्थिक बोझ को कम करने के लिए महत्वपूर्ण है।

यह क्यों मायने रखता है?

ऑटिज्म और दुर्लभ न्यूरोजेनेटिक विकार विश्व स्तर पर और संयुक्त अरब अमीरात में हजारों परिवारों को प्रभावित करते हैं। इन स्थितियों को बेहतर ढंग से समझने और पता लगाने के लिए शोधकर्ता लंबे समय से जीनोम अनुक्रमण और मशीन-लर्निंग डायग्नोस्टिक टूल सहित आनुवंशिक और प्रारंभिक निदान विधियों की खोज कर रहे हैं।यूएई की नई परियोजनाएं इस व्यापक वैज्ञानिक गति पर आधारित हैं, जो पहले, अधिक प्रभावी और वैयक्तिकृत उपचारों की आशा प्रदान करती हैं जो एक दिन मोनोजेनिक ऑटिज्म और अन्य मस्तिष्क रोगों जैसी स्थितियों के इलाज के तरीके को बदल सकते हैं।